X Factor Androgyny -yê di Asperger -a Mêr de vedibêje

Dilşad

• Sendroma Asperger Pêdivî ye
• Ji Mezinên Asperger Adîreta Zewaca Belaş

Wekî ku lêkolînek nû destnîşan dike, "Teoriya 'mêjiyê mêr a ekstrem' pêşniyar dike ku nexweşiya spektruma autîzmê (ASD) guhertoyek zehfî ya hişmendiya mêr e. Lêbelê, bi rengek paradoksî, pir kesên bi ASD bêyî cinsê xwe taybetmendiyên laşî yên androjîn nîşan didin. "

Wêneyên rû û laş, û her weha qeydên deng, ji ​​hêla heşt nirxdêr ve bi girêdana zayendî, bi kor û serbixwe, hatin girtin û nirxandin. Nîşaneyên psîkolojîkî, asta hormonan, antropometrî, û rêjeya dirêjahiya reqema 2-an û 4-emîn (2D: 4D, çep) di 50 mezinan de bi ASD-ya pir-xebitandî û 53 kontrolên neurotipîkî yên temen û zayendê re hatin pîvandin.

Dirêjahiya têkildar a tiliyan di 14 hefteyên ducaniyê de tê rast kirin, û bandorên hormonal nîşan dide. Di mêran de, tiliya zengil (4D) ji tiliya nîşan (2D) dirêjtir e, lê ev rêje di jinan de wekheviyê digire. Lêkolîna berê dît ku rêjeyek bilind bi jinbûn, kansera pêsîrê, û zayîna mê/jin kêm re têkildar e. Rêjeyek kêm bi mêranî, çepgirî, jêhatîbûna muzîkê û autîzmê re têkildar e. Lêbelê, vê lêkolînê dît ku mêrên di koma ASD de "rêjeyên 2D: 4D bilindtir (ango kêm mêrparêz), lê astên testosteronê yên dişibihe kontrolê."

Nivîskaran radigihînin ku jinên bi ASD re asta testosterone ya tevayî û biyoaktîf bilind, taybetmendiyên rû û mê yên kêmtir û pîvana serê wan ji ya jinan zêdetir heye. Zilamên di koma ASD-ê de wekî ku xwedan taybetmendiyên laş û qalîteya deng kêm mêr in, û taybetmendiyên rûyê androjîn ên ku bi nimûneya giştkî ve bi taybetmendiyên autîstî ve bi pîvana Autism-Spectrum Quantened re têkildar in, hatin nirxandin.

Nivîskar wê encamê digirin

Bi hev re werin girtin, encamên me destnîşan dikin ku jinên bi ASD re asta testosterona xwînê bilind kirine û ku, di çend aliyan de, ew ji jinên bê ASD pirtir taybetmendiyên mêraniyê didin xuyang kirin, û mêrên bi ASD ji mêran bêyî ASD bêtir taybetmendiyên jinane destnîşan dikin. Li şûna ku nexweşiyek ku di her du zayendan de bi mêranîbûnê tê xuyang kirin, ASD bi vî rengî wekî nexweşiyek dijberî zayendê xuya dike.

Bi taybetî, nivîskaran wê şîrove dikin

Encamên me bi nêrîna ku bandora androjenê di ASD -ê de li jinan zêde dibe lê li mêran kêm dibe re hevaheng in. Wekî din, di lêkolînek li ser zarokên bi ASD û nexweşiya nasnameya zayendî de, hema hema hemî kur-mêr mêr bûn, lê li gorî hîpoteza zû ya bandora androgenê ji bo ASD, divê berevajî were hêvî kirin. Em bi vî rengî teoriya Baron-Cohen diguhezînin, ku divê autîzm wekî encama mêraniya zêde ya mêjî were hesibandin, bi vê yekê em pêşniyar dikin ku ew di her du zayendan de bi taybetmendiyên androjîn re têkildar be.

Careke din, teoriya Baron-Cohen a autîzmê dixuye ku darbeyek laş girtiye. Bi rastî, ev vedîtin wan lêkolînên din ên vê dawiyê piştrast dikin ku pêşniyar dikin ku bi awayekî paradoksî teoriya mejiyê mêr a ekstrem ji mêran zêdetir ji jinan re derbas dibe!

Ji ber ku teoriya mêjî ya pêgirtî têkildar e, van tespîtên provokatîf ji bo têgîna sedemên epîgenetîkî yên sendroma Asperger di sala 2008 -an de ji hêla Julie R. Jones û yên din ve û di sernavê 2010

Digel 22 kromozomên ne cinsî (an xweser, çep) ji her dêûbavekî tê wergirtin, mêr kromozomek zayendî Y ji bav û X -yek ji dayikê distînin, dema ku jin ji her dêûbavekî X -ê distînin. Ji bo ku ji dozkirina ducarî ya hilberên genê X dûr bikevin, piraniya genên yek ji du kromozomên X yên mê têne çalakirin.

Di kromozoma X de nêzî 1500 gen hene, ji wan kêmzêde 150 bi hişmendî û jêhatîbûna civakî, xwendina hiş, an jî empatîkî ve girêdayî ne-ya ku ez ê jê re bibêjim mentalism. Duçikên jin ên wekhev li gorî pîvanên tevgerên civakî û jêhatîbûna devkî li gorî cêwiyên hevzayend ên mêr bi ciyawaziya X-neçalakbûna van genên mantalîst ên sereke-faktorek epîgenetîkî ya ku bi şehrezayiya kevneşopî re dijberî dike ku cûdahiyên di navbera cêwiyên wekhev de divê di encama -bandorên genetîkî, hawîrdorê.

Nîşanên epîgenetîkî yên dayikê li ser X -yê ku jin derbasî zarokên xwe dibe bi gelemperî têne jêbirin, da ku X ji hêla epîgenetîkî ve bibe sifir. Lê ev her gav çênabe. Berevajî, di nivîsa xweya orîjînal de, min pêşniyar kir ku girtina bêserûber a neçalakkirina genên giyannasî yên bingehîn ên li ser X -yê ku dayikek ji kur re derbas dike, dikare hem kêmasiyên derûnî yên wusa kur û hem jî serdestiya dozên mêr Asperger (keçên bê guman bûna di serî de bi xwedîbûna du X -yê tê parastin).

Sendroma Asperger Pêdivî ye

Ji Mezinên Asperger Adîreta Zewaca Belaş